Tia Mowry: 'Meine extremen Beckenschmerzen erwiesen sich als Endometriose.'

Gesundheit

Haar, Gesicht, Augenbraue, Frisur, Stirn, Kinn, Kopf, Wange, Schönheit, Haut, Getty Images

Ich hätte nie gedacht, dass ich Probleme mit Unfruchtbarkeit haben würde. Niemand um mich herum, einschließlich meiner Mutter und meiner Familienmitglieder, hatte jemals davon gesprochen, Probleme zu haben, schwanger zu werden. Es war nie etwas, das mir in den Sinn kam. Vor ungefähr 15 Jahren, als ich Mitte 20 war und seit einigen Jahren mit meinem damaligen Freund, dem heutigen Ehemann, zusammen war, bestand der nächste natürliche Schritt darin, über die Ehe zu sprechen. Obwohl wir nicht sofort bereit waren, ein Baby zu bekommen, wussten wir, dass wir irgendwann Kinder haben wollten.

Und dann wurde bei mir Endometriose diagnostiziert.



Die Diagnose war nicht das erste Mal, dass mir klar wurde, dass etwas nicht stimmt. Ich hatte extreme Beckenschmerzen für Jahre und ging zu mehreren Ärzten. Jeder würde mich abbürsten. 'Das sind nur wirklich schlimme Krämpfe, manche Frauen bekommen sie schwerer', sagte mir eine. »Mach es einfach heiß«, schlug einer vor. Ein anderer Arzt sagte einfach: 'Steig auf das Laufband - Training hilft.'

Tief im Inneren wusste ich jedoch immer, dass das, was ich fühlte, schwerwiegender war als nur Krämpfe. Niemand sollte je haben so schlimme Krämpfe, dass sie bereit sind, einen Krankenwagen zu rufen. Ich habe einmal im hinteren Teil meines Autos geweint, und meine Schwester Tamera musste mich nach Hause fahren, weil ich zu viele Schmerzen hatte, um zu fahren.

Als ich auf dem College war, habe ich manchmal den Unterricht übersprungen, weil ich nur auf der Toilette sitzen musste, um die Muskeln um meine Gebärmutter zu entspannen. Obwohl mir mehrere Ärzte sagten, ich solle mir keine Sorgen um meine Symptome machen, wusste ich in meinem Bauch, dass dies ernst war.

Diesen Beitrag auf Instagram ansehen

Ein Beitrag von TiaMowry (@tiamowry)

Schließlich ging ich Ende 20 zu einem unglaublichen afroamerikanischen Arzt, der sofort wusste, was ich hatte. Sie erklärte, dass Endometriose auftritt, wenn das Gewebe, das in Ihre Gebärmutter gehört, auf dem wächst draußen stattdessen. Es ist sehr schmerzhaft und viele afroamerikanische Frauen werden oft falsch diagnostiziert, weil es welche gegeben hat weniger Forschung zur Prävalenz der Endometriose in unserer Gemeinde .

Sie ließ mich auch wissen, dass diese Diagnose bedeutete, dass es für mich sehr schwierig sein könnte, Kinder zu haben. Das war ein Schock, der mich in eine Art Depression versetzte. Ich hatte den Mann meiner Träume gefunden, und wir sprachen über unsere Zukunft, und plötzlich erfuhr ich, dass ich eines Tages Probleme haben könnte, Kinder zu haben.

Meine erste Frage war h Wie werden wir es los? ? Mein Arzt hat mir gesagt, dass Sie Endometriose nicht heilen können, aber Sie kann schaffe es. Sie warnte, dass entzündliche Lebensmittel meine Symptome verschlimmern könnten, aber um ehrlich zu sein, habe ich meine Essgewohnheiten zu diesem Zeitpunkt nicht wirklich geändert. Ich war in meinen 20ern, also aß ich einfach weiter, was zum Teufel ich wollte.

Text, Schriftart, Blau, Linie, Parallel, Zahl, .

Am Ende musste ich mehrere Operationen durchführen, weil meine Symptome so schlimm wurden. Ich werde nie vergessen, in meiner Arztpraxis zu sitzen und sie sagte mir: 'Wenn Sie eines Tages Kinder haben wollen und keine Operationen mehr haben wollen, müssen Sie Ihre Ernährung ändern.' Und dann habe ich wirklich alles auf die nächste Stufe gebracht. Ich begann eine Diät zu befolgen, die Lebensmittel wie Milchprodukte, Zucker und Alkohol einschränkte, und konzentrierte mich stattdessen auf gesunde Entscheidungen wie Probiotika, Hülsenfrüchte und Früchte mit niedrigerem Zuckergehalt.

Ich hatte immer noch starke Schmerzen und wusste, dass das Narbengewebe meiner Operationen es mir schwer machen würde, ein Baby zu bekommen.

Ich fühlte mich wirklich alleine. Ich kannte niemanden, der sich damit befasst hatte. Aber ich wollte wirklich ein Kind, also konzentrierte ich mich weiter auf meine Ernährung, als wir versuchten, ein Baby zu bekommen.

Ungefähr ein Jahr später war ich in Atlanta und arbeitete an der TV-Show Das Spiel Als ich herausfand, dass ich schwanger war. Ich rief meinen Arzt an und weinte vor Freude, weil ich so glücklich war.

Ich gebar 2011 meinen Sohn Cree, der jetzt 7 Jahre alt ist. Nach seiner Geburt dachte ich, ich sei im klaren; Ich hatte ungefähr fünf Jahre lang keine Endometriose-Symptome mehr. Und dann, Ende 30, als wir nach einem anderen Kind suchten, kehrten meine Beckenschmerzen zurück. Das brachte mehr Arztbesuche und besondere Aufmerksamkeit für das, was ich aß, sowie eine weitere Operation mit sich. Aber schließlich habe ich Anfang dieses Jahres - im Alter von 39 Jahren - mein zweites Kind geboren, meine Tochter Kairo.

Text, Schriftart, Linie, Rechteck, .

Während all meiner Bemühungen, schwanger zu werden, hatte ich nie Probleme, meiner Familie oder meinen Freunden zu zeigen, was ich durchmachte. Sobald ich von meiner Endometriose erfuhr, sagte ich es meiner Zwillingsschwester, weil ich sie wissen lassen wollte, nur für den Fall, dass sie sich mit der gleichen Sache befassen müsste. (Zum Glück hat sie es nicht.)

Um ehrlich zu sein, war es für mich schwieriger, meinen Zustand mit der Öffentlichkeit zu teilen. Aus irgendeinem Grund denken die Leute als 'Berühmtheit' immer, dass Ihr Leben perfekt ist. Ich fragte mich, ob ich eine Gegenreaktion bekommen würde, wenn ich darüber sprach, oder ob die Leute mich schikanieren würden oder sagen würden, ich würde diese Bedingung als Entschuldigung erfinden. Ich weiß, es klingt albern, aber es ist schwierig, öffentlich verwundbar zu sein.

Aber dann erinnerte ich mich daran, dass ich, obwohl ich ein erstaunliches Unterstützungssystem hatte, oft das Gefühl hatte, dass etwas nicht stimmte ich . Ich dachte, ich wäre allein, weil sich niemand, den ich persönlich kannte, damit befasst hatte. Und dann wurde mir klar: Ich hatte noch nie jemanden in der Öffentlichkeit gesehen, der über Endometriose sprach oder ihre Kämpfe mit Unfruchtbarkeit. Und wenn Sie niemanden kennen oder sehen, der so aussieht, als würden Sie über das sprechen, was Sie durchmachen, fühlen Sie sich allein und leiden schweigend.

Dieser Inhalt wird von Instagram importiert. Möglicherweise finden Sie denselben Inhalt in einem anderen Format, oder Sie finden weitere Informationen auf der Website.
Diesen Beitrag auf Instagram ansehen

Ein Beitrag von TiaMowry (@tiamowry)

Deshalb habe ich beschlossen, öffentlich über meine Endometriose zu sprechen und ein Kochbuch herauszubringen. Ganz neues Du , voller Rezepte für die Diät, die ich befolgte, um Entzündungen zu verringern. Ich habe mich entschlossen, alles herauszubringen, weil ich den Menschen helfen wollte, sich weniger allein zu fühlen - und unterstützt.

Ich möchte auch das Bewusstsein schärfen. Als schwarze Frauen sind wir besonders gefährdet für Endometriose Dennoch wissen so viele von uns nicht einmal, wie dieser Zustand ist. Wenn mehr von uns darüber sprachen, könnten mehr Frauen sagen: 'Hey, ich habe diese Symptome gehabt, lass mich gehen und mich untersuchen lassen.'

Im Vergleich zu anderen Gemeinden scheint es eine Lücke zu geben, wenn es darum geht, über gesundes Leben und Medizin zu sprechen von Afroamerikanerinnen, zum Afroamerikanische Frauen.

Cree und Kairo sind meine Wunder. Sie in die Welt zu bringen war nicht die einfache Reise, die ich erwartet hatte. Tatsächlich bin ich so dankbar, Kinder haben zu können, dass ich sie wahrscheinlich deshalb wie verrückt verwöhne. (Obwohl nicht alle Eltern heimlich nur ihre Kinder verwöhnen wollen?) Aber es gibt so viele Menschen mit Endometriose oder anderen Fruchtbarkeitskämpfen, die nie das Ende des Regenbogens sehen, und das ist nur die Realität. Deshalb erinnere ich mich daran, jeden Tag dankbar zu sein.

Wenn ich der Tia etwas sagen könnte, die sich an einem dunklen, einsamen Ort befand und darum kämpfte, schwanger zu werden, würde ich ihr sagen, dass sie nicht aufgeben sollte. Und denken Sie daran: Fühlen Sie sich nicht allein, weil Sie es nicht sind.


Mehr aus unserem Paket für schwarze Frauen und Unfruchtbarkeit

Schwarze Frauen und UnfruchtbarkeitWarum leiden so viele schwarze Frauen unter Unfruchtbarkeit in der Stille?

WomensHealthMag.com und OprahMag.com befragten mehr als 1.000 Frauen, um mehr über dieses Problem zu erfahren.

Lies hier

Schwarze Frauen und UnfruchtbarkeitWie viel Unfruchtbarkeitsbehandlungen kosten tatsächlich 8 verschiedene Frauen

Rechnungen von Arztpraxen sind nur ein Teil der Kosten, die Familien entstehen, wenn sie sich behandeln lassen.
Lies hier

Schwarze Frauen und UnfruchtbarkeitGenau wie Sie mit Ihrem Arzt über Fruchtbarkeit sprechen können

Auch wenn Sie noch nicht glauben, dass Sie Kinder wollen.

Lies hier

Schwarze Frauen und UnfruchtbarkeitDiese Selbsthilfegruppen helfen schwarzen Frauen bei ihren Fruchtbarkeitskämpfen

Und erinnere sie daran: Du bist nicht allein.

Lies hier

Schwarze Frauen und UnfruchtbarkeitRemy Ma von Love & Hip Hop: 'Das Sprechen über meine Fehlgeburt hat mich ermutigt, IVF zu machen'

„Schwarze Frauen fühlen sich unter Druck gesetzt, Superfrau zu sein. Keine Kinder haben können? Das ist ein Zeichen von Schwäche. '

Lies hier

Schwarze Frauen und UnfruchtbarkeitVerheiratet mit Dr. Jackie von Medicine eröffnet über ihre Unfruchtbarkeitskämpfe

Der Bravo-Star und OB-GYN erzählt von ihrer Reise.
Lies hier

Schwarze Frauen und UnfruchtbarkeitEchte Hausfrauen 'Kenya Moore:' Myome haben meine Gebärmutter vernarbt - aber ich bin mit 47 immer noch schwanger geworden '

'Wenn ich schwarzen Frauen etwas erzählen könnte, wäre es: Höre auf deinen Körper.'
Lies hier

Dieser Inhalt wird von Dritten erstellt und verwaltet und auf diese Seite importiert, damit Benutzer ihre E-Mail-Adressen angeben können. Weitere Informationen zu diesem und ähnlichen Inhalten finden Sie möglicherweise auf piano.io. Anzeige - Lesen Sie weiter unten